E infatti sembra sia stato tutto un grande equivoco di cui l’Ing. Giovanni Marino si scusa, dopo essersi giustamente allarmato non appena ricevuto il testo (orrendamente) emendato che avrebbe fatto precipitare i diritti delle persone autistiche in un buco nero da cui difficilmente saremmo potuti uscire.

Queste le parole dell’Ing. Marino, pres. Angsa Calabria e della Fondazione Marino:

<Per chissà quale strano fattore – le linee di indirizzo approvate- sono quelle che abbiamo aiutato ad elaborare e non quelle che mi hanno inviato pieni degli emendamenti che non potevamo accettare. Non ho difficoltà a chiedere scusa se il mio articolo sul Sole24ore ha scatenato un putiferio sul web. Se il mio articolo è servito a fare correggere qualche errore dimostra il ruolo associativo nella pressione mediatica. In ogni caso scusatemi ancora ma sono felice che il processo sui diritti delle persone con autismo si sia felicemente concluso. >

Quindi le conquiste di questi ultimi anni, pur se ancora tutte sulla carta, ancora non sono compromesse!

Adesso avanti perché tutte le Regioni si uniformino e non ci sia più disparità negli interventi soprattutto nella loro tipologia, che deve rispondere all’evidenza scientifica.

Scarica il documento approvato.

Benedetta Demartis Pres. Angsa Nazionale
Stefania Stellino Angsa Lazio

“Grande soddisfazione per il risultato ottenuto con l’emanazione dei nuovi Lea. Nel testo definitivo del Ministero della Salute si fa riferimento esplicito all’autismo, così come avevamo fortemente richiesto, e si rimanda ai contenuti della legge 134/2015 per il trattamento dei servizi relativi a questo disturbo.

Voglio ringraziare il Ministro Lorenzin per questo risultato: ancora un passo in avanti che questo governo ha compiuto per sostenere coloro che sono affetti da autismo e le loro famiglie, un passo in avanti che pone il nostro Paese all’avanguardia in Europa nella tutela delle persone con disturbo dello spettro autistico.” Così Davide Faraone, presidente della Fondazione italiana per l’autismo.

“I Lea – continua – sono un punto di partenza, uno dei primi tasselli fondamentali di un percorso che stiamo costruendo giorno dopo giorno, guai a considerarli un traguardo raggiunto. Adesso le regioni dovranno adeguare i propri servizi e dovranno senza dubbio arrivare fondi dedicati a sostegno di chi opera in questo ambito e delle famiglie di persone con autismo. Ci auguriamo, tra l’altro, che, proprio per non creare condizioni di disparità tra le regioni, arrivino presto da parte del Ministero della Salute delle linee guida per rendere uniformi i servizi a livello nazionale. La Fia – conclude Faraone – continuerà nel suo impegno di mediazione con il governo, di sostegno alle famiglie e di sensibilizzazione. Il cammino è ancora lungo ma i risultati ci sono già e molti ne verranno nei prossimi mesi.”

Roma, 5 agosto 2016

Esprimiamo anche noi, come ANGSA Lazio, un cauto ottimismo e apprezziamo il fatto che il ministero della Salute abbia ascoltato le tante voci critiche che si sono levate alla presentazione dei LEI di inizio Luglio (vedi post precedente).

L’autismo è presente nei nuovi LEA all’interno del CAPO VI che raggruppa “le categorie particolari”  (pag. 36 – Art. 60)

C’è  semplicemente un riferimento alla  legge 134 del 2015, ma questo rappresenta un elemento che riteniamo fondamentale (clicca per scaricare il documento completo)

Il ministero della Salute ha inviato i nuovi LEA alla conferenza Stato Regioni per l’approvazione definitiva. Quindi dobbiamo attendere ancora un po’ prima di poterci definire soddisfatti, però i segnali che arrivano sono incoraggianti.

E dopo? Sarà tutto risolto? Ovviamente ancora no, ci sarà ancora molto lavoro da fare prima che le Regioni adeguino e uniformino i loro criteri di accreditamento per rendere esigibili i servizi previsti dalla legge 134 e per garantire terapie “intensive” ed “uniformi” in tutto il territorio nazionale.

Il 9 marzo scorso si è tenuta nella sala stampa della Camera dei Deputati la presentazione delle iniziative del Governo e del Parlamento in tema di disordine dello spettro autistico. Erano presenti Beatrice Lorenzin, ministro della Salute, l’On. Paola Binetti, deputato, Massimo Piccioni, coordinatore generale medico legale dell’INPS e numerose e numerosi rappresentanti di associazioni ed esperti. Erano presenti anche il presidente e vicepresedente dell’Angsa Lazio. Stefania Stellino è anche intervenuta durante il dibattito.

Questa la registrazione integrale audio-video dell’evento dall’archivio di Radio Radicale: