Per chi avesse perso o per chi avesse voglia di rivedere il webinar organizzato da ANGSA Lazio sul tema “Progetto individuale: dai diritti ai servizi” del 4 luglio scorso, adesso è disponibile, oltre che sulla pagina facebook di ANGSA Lazio  anche sulla nostra pagina YOUTUBE

Abbiamo chiesto alle AASSLL della Regione Lazio di dialogare con noi per condividere buone prassi e infittire insieme quelle maglie della rete ancora troppo larghe, e capire se e come stiano costruendo i PDTA per l’Autismo, i Percorsi Diagnostici Terapeutici Assistenziali.

Gli interventi sono stati coordinati dal dott. Giovanni Valeri, Neuropsichiatra infantile, psicologo e psicoterapeuta, Dirigente Medico presso U.O.C. di Neuropsichiatria Infantile dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma e dalla presidente dell’Angsa Lazio, dott.ssa Stefania Stellino.

Hanno partecipato:
ASL Roma 1 con la dott.ssa Angela Castellano ed il dott. Bruno Spinetoli;
ASL Roma 2 con la dott.ssa Anna Petrillo;
ASL Roma 4 con il dott. Roberto Rossi;
ASL Roma 5 con la dott.ssa Roberta Bombardieri
ASL Roma 6 con la dott.ssa Diana di Pietro
ASL Latina Dott.ssa Anna Di Lelio
ASL Viterbo con il dott. Vincenzo Di Gemma

Ha concluso i lavori un intervento fuori programma della dott.ssa Maria Luisa Scattoni, citata più volte durante tutte le tre ore di webinar che ha permesso di concludere in bellezza e commozione un pomeriggio di alto spessore in-formativo e formativo per il quale ANGSA Lazio ringrazia ancora i professionisti che ne sono stati protagonisti!  

Da vedere ed ascoltare!

Ci vediamo presto con altri WEBINAR… Seguiteci!

La famiglia, ricevuta la diagnosi, deve essere messa nella condizione di far parte di una rete di servizi nella quale deve essere messa al centro insieme naturalmente al figlio/a, costruendo giorno dopo giorno il contesto nel quale far crescere la persona nello spettro dell’autismo, prendendosene cura ognuno per la sua parte e creando quelle condizioni per farlo diventare cittadino al pari degli altri e riempire di significato la parola INCLUSIONE ed anche VITA.

Dobbiamo garantire ai nostri figli una vita degna di essere chiamata tale.

Abbiamo quindi chiesto alle AASSLL della Regione Lazio di dialogare con noi, sabato 4 luglio dalle 15 alle 18 in un webinar dal titolo: “Progetto individuale: dai diritti ai servizi”, per condividere buone prassi e infittire insieme quelle maglie della rete ancora troppo larghe, e capire se e come stiano costruendo i PDTA, i Percorsi Diagnostici Terapeutici Assistenziali per l’Autismo.

Coordineranno gli interventi il dott. Giovanni Valeri Neuropsichiatra infantile, psicologo e psicoterapeuta, Dirigente Medico presso U.O.C. di Neuropsichiatria Infantile dell’ Ospedale Bambino Gesù di Roma e la presidente dell’Angsa Lazio dott.ssa Stefania Stellino. Ad oggi hanno confermato la loro presenza:

ASL Roma 1 con la dott.ssa Angela Castellano ed il dott. Bruno Spinetoli

ASL Roma 3 con le dott.sse Pasqua Montieri, Francesca Freda e Ilaria Fontana

ASL Roma 4 con il dott. Roberto Rossi

ASL Roma 5 con la dott.ssa Roberta Bombardieri

ASL Roma 6 con la dott.ssa Diana di Pietro

ASL Viterbo con il dott. Marco Marcelli, dott. Vincenzo Di Gemma e la dott.ssa Teresa Sebastiani

I referenti delle ASL che ancora non hanno confermato la loro presenza, verranno aggiunti alla lista degli interventi, appena indicheranno i rappresentanti.

Ci si potrà collegare al Webinar attraverso la pagina Facebook di Angsa Lazio

Per chi avesse perso o per chi avesse voglia di rivedere il webinar organizzato da ANGSA Lazio sul tema “Dalla diagnosi al progetto di vita: il dopo si costruisce durante noi!” del 13 giugno scorso, ora può rivederlo sia sulla pagina facebook di ANGSA Lazio  che sulla pagina YOUTUBE

Ricordiamo il programma del WEBINAR

Dott.ssa Stefania Stellino – Progetto di vita: la normativa
Prof. Stefano Vicari –Il percorso dalla diagnosi all’intervento
Dott.ssa Rita Centra –Scrivere un progetto di vita
Dott. Marco De Caris –Durante noi costruire il dopo
Dott. Bruno Spinetoli –  Come il servizio pubblico dovrebbe declinare i servizi.

Ci vediamo presto con altri WEBINAR… Seguiteci!

Così la famiglia, ricevuta la diagnosi, deve essere messa nelle condizione far parte di una rete di servizi nella quale deve essere messa al centro insieme naturalmente al figlio/a, costruendo giorno dopo giorno il contesto nel quale far crescere la persona nello spettro dell’autismo, prendendocene cura ognuno per la sua parte e creando quelle condizioni per farlo diventare cittadino al pari degli altri e riempire di significato la parola INCLUSIONE ed anche VITA. Dobbiamo garantire ai nostri figli una vita degna di essere chiamata tale.

Da queste considerazioni nasce l’idea del Webinar che sabato 13 giugno dalle 15:00 vedrà coinvolti il prof. Stefano Vicari, Responsabile dell’Unità Operativa Complessa di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza, dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, la dott.ssa Rita Centra, psicologa clinica responsabile del Centro Laboratorio Apprendimento e il Dott. Marco De Caris, psicologo e psicoterapeuta, presidente delle Cooperative “E.C.A.P.” e “Nuovi Orizzonti Scientifici” che gestiscono case famiglia per persone con disabilità psichica e autismo.

Programma:

Dott.ssa Stefania Stellino – Progetto di vita: la normativa

Prof. Stefano Vicari –Il percorso dalla diagnosi all’intervento

Dott.ssa Rita Centra –Scrivere un progetto di vita

Dott. Marco De Caris –Durante noi costruire il dopo

Ci si potrà collegare al Webinar attraverso la pagina Facebook di Angsa Lazio

Come affrontare la diagnosi di autismo del proprio figlio?
Come aiutarlo a sviluppare l’autonomia?
Come includere un bambino con autismo in classe?

Gli esperti coinvolti sono: Stefano Vicari, Giovanni Valeri, Stefania Stellino, Maria Luisa Scattoni, Flavia Caretto, Serafino Corti. Faranno il punto su: – gli aspetti clinici e neuro-riabilitativi – gli aspetti emotivi e affettivi – le problematiche legali – la ricerca, cercando di sfatare stereotipi e luoghi comuni sull’autismo – l’inclusione scolastica e lavorativa.

L’incontro è aperto a tutti, ma è gradita la prenotazione contattando il numero 0690216980 (la sala può contenere fino a 150 persone)

Sarà possibile seguire l’evento anche in WEBINAR, in diretta straming, sul canale YOUTUBE del Centro Studi Erickson

Segue il programma delle iniziative.

Tavola rotonda sul “Dopo di Noi”

Quando: 2 aprile, 9:30 – 12:30

Dove: Auditorium San Paolo, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù.

Una legge sul «Dopo di noi» potrebbe colmare un vuoto di civiltà che riguarda più di due milioni di famiglie italiane, ma gli aspetti da valutare e considerare sono ancora molti.

Tra i relatori:
• Davide Faraone, Sottosegretario di Stato del Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca
• Dario Ianes, Docente di pedagogia speciale, Università di Bolzano, Centro Studi Erickson
• Roberto Speziale, Presidente Nazionale Anffas onlus
• Luigi Mazzone, Neuropsichiatra, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
• Fiorenzo Laghi, Docente di Psicologia dello Sviluppo, Università Sapienza di Roma
Moderano il giornalista Gianluca Nicoletti, il neuropsichiatra infantile Stefano Vicari e il Prof. Federico Vigevano.
La partecipazione alla Tavola rotonda è gratuita.
Si prega di confermare la propria presenza inviando una mail a convegno.aira@gmail.com

Un’iniziativa di Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Istituto Superiore di Sanità e Aira.

WEBINAR: il 2 aprile, per essere concreti, ci troviamo in rete!

Quando: 2 aprile, 14:30 – 16:30

Dove: il webinar – gratuito – sarà trasmesso sul canale YouTube Edizioni Centro Studi Erickson, con la possibilità di inviare domande in diretta agli esperti.

Tutti possono partecipare con una semplice connessione Internet!Le famiglie, gli insegnanti e gli educatori che hanno in carico una persona con autismo potranno incontrare in rete i più qualificati esperti nel campo della ricerca, del diritto, della scuola e porre loro delle domande.

Con gli esperti coinvolti – Luigi Mazzone, Stefano Vicari, Dario Ianes, Alberto Tozzi, Giovanni Valeri, Maria Luisa Scattoni e Leonardo Fava – faremo il punto insieme a tutti voi:

• sugli aspetti clinici e neuro-riabilitativi
• sulle problematiche legali
• sulla ricerca, cercando di sfatare stereotipi e luoghi comuni sull’autismo
• sull’inclusione scolastica e lavorativa

Modera il giornalista Gianluca Nicoletti

Che cosa vi piacerebbe chiedere ai nostri esperti? Quali argomenti vorreste affrontare? Quali dubbi chiarire?
Nell’attesa del webinar, potete inviare le vostre domande a 2aprile@erickson.it

PER IL WEBINAR NON E’ NECESSARIA LA PRENOTAZIONE

Un’iniziativa di Aira, Per noi autistici, Luiss e Erickson

Scarica la locandina

Maggiori informazioni al link del sito Aira