Leggo davvero con tristezza, nel post della signora Lancioni, l’affermazione che “non avrei saputo” rispondere alle sue richieste, per altro non rivolte direttamente a me. Ho ben specificato nel mio articolo (chi non lo avesse letto, lo faccia, per farsi una opinione con cognizione di causa) che era mia intenzione «rispondere, di getto, in una sorta di flusso di coscienza, da genitore, non tanto alle domande incalzanti […] di Lancioni, quanto alla mancanza di empatia nel testo». Ho chiaramente scritto di voler dare una testimonianza della quotidianità di una famiglia che “vive l’autismo”, nell’intento di riempire di emozioni quell’articolo. Molti hanno compreso il mio intento, ma evidentemente non tutti.

Quel “non ha saputo rispondere” pesa come un macigno per chi ha fatto della sua ragione di vita, da ormai 20 anni, la tutela della dignità della persona con disabilità, e nello specifico della persona autistica, e della personalizzazione di qualsiasi intervento, proponendo percorsi non rigidi e predefiniti, ma adattati su quanto la singola persona riesce a comunicare (quale che sia il suo canale comunicativo) di voler fare e desiderare, ribadendo in ogni consesso e contesto la necessità di cambiare prospettiva di visione, partire non dai servizi che ci sono, ma ‘cercare’ di costruire quei servizi che rientrano nella sfera degli interessi della singola persona, sperando così di poter veramente affermare di progettare con la persona, perché, diversamente, si continuerà a cercare di normalizzare le differenze e di imporre il nostro modo di pensare e soprattutto di far piacere a tutti quello che c’è, senza considerare l’effettiva volontà della persona.

Ancor più quel “state difendendo a spada tratta la pratica dell’istituzionalizzazione” evidenzia come non si conosce la mia storia e quella dell’associazione che rappresento. Dove e quando avrei difeso a spada tratta l’istituzionalizzazione?

Già nel 2014, scrivevo un pezzo,  https://www.angsalazio.org/insieme-per-una-vita-indipendente-dalla-disabilita-di-stefania-stellino/ intitolato “Insieme, per una vita indipendente… dalla disabilità”, dopo la cronaca della Giornata Europea della Vita Indipendente, il 5 maggio, promossa dall’ENIL (European Networtk on Independent Living), in collaborazione con l’EDF (European Disability Forum) e l’EFC (European Foundation Centre), allo scopo di «sensibilizzare la collettività sul superamento dell’assistenzialismo» e soprattutto per fugare lo spettro del ritorno all’istituzionalizzazione in violazione dell’ articolo 19 della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità. La conclusione dell’articolo, che ricopio integralmente è, a distanza di 11 anni, di una incredibile attualità oltre che indice di coerenza e chiarezza di pensiero:

«Questa la cronaca di una giornata in cui come al solito le Istituzioni si sono schierate dalla parte della disabilità, inneggiando al “Nulla su di Voi, senza di Voi” e rimarcando il ruolo fondamentale di un fronte unito della Disabilità, con la D maiuscola, che non frammenti le richieste e le istanze, rischiando di vanificare quel poco che si fa – o si tenta di fare -, impegnandosi, infine, a modificare, rivedere, ridistribuire.

Poi, però, la realtà ci manifesta altro: le testimonianze di vita di persone con disabilità che ogni giorno devono affrontare le barriere strutturali e mentali che ancora nel 2014 impediscono di fatto quell’inclusività sociale brandita come vessillo.

Si pensi alle testimonianze lette con pathos dagli attori Olimpia Ferrara e Massimiliano Cutrera, fra un intervento e l’altro dell’incontro: il dover “mendicare” la sopravvivenza, in uno stato di semiabbandono; l’attesa “beckettiana” della certezza del bonifico dell’assistenza indiretta; il non poter scegliere da chi farsi lavare; la denuncia di tirocini lavorativi che sanno di presa in giro; il dover combattere ogni giorno con una società falsamente inclusiva, dove anche l’attraversare una strada può rivelarsi un’ impresa; l’amarezza del non riuscirsi a spiegare perché si sia sempre pronti «a finanziare la morte […] a discapito della vita!!!».

Ancora oggi, a distanza di quattordici anni, vi è un articolo della citata Legge Quadro 328/00 assolutamente disatteso, l’articolo 14 che prevede «il progetto individuale per la persona disabile». Ancora oggi si è costretti a difendere dei diritti, spesso visti come dei bisogni, dei privilegi, dei “regali”. Ancora oggi c’è chi è costretto ad umilianti visite di revisione all’INPS, per difendere il proprio status.

Ben venga, quindi, la determinazione e la “rabbia” (mi si passi il termine, nell’accezione migliore) di giovani Consiglieri Comunali che vogliono fare “indipendentemente da”: l’importante, però, è passare dalle parole ai fatti, quelli concreti, tangibili, fruibili. E la Convenzione ONU spiana la strada al diritto a vivere indipendentemente dalla Disabilità, a non essere relegati nell’assistenzialismo, anticamera di quell’istituzionalizzazione tanto combattuta nel passato, che adesso si ripresenta come uno spettro per tante, troppe persone e famiglie.

Allora è ora di finirla con i particolarismi, con le divisioni, con i privilegi di pochi che indeboliscono ancora di più il mondo della Disabilità. Si chiede al mondo di includere le diversità e poi sono le stesse diversità a diversificarsi, in una guerra fra poveri che non porta da nessuna parte se non a disorientare le Istituzioni, a disperdere risorse e a sprecare tempo prezioso: insieme, dunque, per poter vivere una vita indipendente dalla Disabilità!»

C’è tutto, qui. Tutto quello in cui crediamo:

No all’assistenzialismo.
No all’istituzionalizzazione come unica risposta.
No alla differenziazione tra disabilità.
Si alla vita indipendente personalizzata e partecipata.

Lo scrivevo nel 2014, lo ribadisco (per chi ancora non ha compreso la nostra posizione) anche ora.
E lo ripeto da anni in ogni mia formazione o interlocuzione con le istituzioni.

Si possono trovare in rete gli interventi pubblicati: per tutti questo https://www.angsalazio.org/dalla-diagnosi-al-progetto-di-vita-il-dopo-si-costruisce-durante-noi/

https://youtu.be/Nc5hzAURmME  vi invito a guardarlo ed ascoltarlo.

Tutto tracciato, tutto scritto, e soprattutto tutto pubblico. Basta cercare in rete…

E sia ben chiaro, sto replicando solo per dovere nei confronti delle tante tantissime famiglie che si riconoscono nei principi etici di ANGSA Lazio.

Inoltre, rispetto ai presunti conflitti di interesse insinuati, per cui chiedo alla signora Lancioni una ritrattazione di quanto affermato e, in questo caso, con le scuse, invito ancora una volta a verificare in rete se tali affermazioni hanno qualche fondamento. Perché una delle cose che odio di più è che si metta in discussione la mia integrità morale.

Avevo scritto chiaramente, rispetto alla proposta di scegliere e rinchiudere Daniel da parte della UVM, che l’unica risposta per me possibile fosse la necessità di cambiare prospettiva, di progettare insieme un gruppo appartamento come obiettivo finale e nel frattempo lavorare con Daniel sulle autonomie per una indipendenza sempre maggiore e di mettere a terra la normativa; di comprendere che il budget di salute/progetto è un’opportunità per ottimizzare e organizzare le risorse e per realizzare veramente l’integrazione sociosanitaria ricamata sulla persona e non per la persona, essendo un modello dinamico e flessibile e personalizzato che risponde alle necessità ed ai desideri e volontà del singolo, assicurando alla persona una qualità di vita dignitosa. Continuavo dicendo: «da parte mia, sto facendo il possibile (e l’impossibile) per poter esigere il diritto a vivere una vita dignitosa da parte di Daniel e Nicole, ma anche delle persone autistiche che afferiscono alla nostra Associazione ANGSA Lazio: per esempio la formazione anche per diventare RAP (Referente per l’Attuazione del Progetto di Vita), ai sensi dell’articolo 29 del Decreto Legislativo 62/24».

Alla luce di quanto ho scritto finora, come può solo sorgere il dubbio che difenda a spada tratta l’istituzionalizzazione? E soprattutto, su cosa basano le allusioni che io possa essere gestore di una RSA o similari e quindi avere un conflitto di interessi? 

Unico conflitto di interesse che posso avere, è quello di occuparmi di autismo e della tutela di tutte le persone autistiche come rappresentante di ANGSA Lazio essendo anche mamma di due figli nello spettro. Ogni giorno mi impegno per essere un punto di riferimento per le famiglie, per ascoltare, rispondere e spesso risolvere problematiche sul fronte della scuola dei servizi o del lavoro, per proporre azioni che migliorino la vita delle persone con autismo alle istituzioni, per organizzare formazione, sensibilizzazioni, attività, senza guadagnare un centesimo e, a dirla tutta, dovendo anche subire i rimproveri di mio marito perché sottraggo tempo alla famiglia per gli altri. Quindi è ancor più doloroso per me ricevere accuse gratuite e prive di fondamento.

Noi di ANGSA LAZIO non ci limitiamo alla “teoria”: proviamo ogni giorno a dimostrare che anche la disabilità più complessa può essere ridotta agendo sul contesto, offrendo un modello costruito, ricamato su ogni persona, che respira con essa, modificabile come e quando occorre seguendo la crescita e lo sviluppo della persona. Lavoro lungo, complicato, sfidante che i professionisti di GiuliaParla (con cui collaboriamo), che seguono le ragazze ed i ragazzi della nostra Scuola Superiore di AUTonomia, sono chiamati ogni giorno a “reinventare”.  

Prima di dar spazio ad altre possibili fantasiose interpretazioni, ci tengo a precisare che il nostro non è un “centro diurno” (nell’accezione negativa che eventualmente si potrebbe dare al termine) e che ANGSA Lazio non guadagna un centesimo dalle famiglie che fanno partecipare i propri cari, anzi ha solo spese legate a utenze, materiali e gestione dell’immobile.

Ma attenzione. non tutto è bianco o nero. Nel mezzo c’è uno spettro. Ci sono situazioni e situazioni, condizioni e condizioni, interventi e interventi, e scelte da rispettare. La differenza anche in questi casi la fanno le persone. Anche l’ambiente domestico o la stessa scuola, che dovrebbero essere luoghi “sicuri”, possono trasformarsi in luoghi segreganti e abusanti (e parlo con alle spalle una esperienza subita proprio da Daniel con tanto di condanna penale e risarcimento danni). Ma tutto questo merita un capitolo a parte.

Spero di aver chiarito meglio la posizione mia e

dell’associazione, ANGSA Lazio, che rappresento. Di sicuro non spenderò altro tempo per dimostrare quello che la mia storia e il mio impegno quotidiano dimostrano.

Spero inoltre che in futuro ognuno possa esprimere le proprie legittime opinioni senza che sia messa in discussione l’onorabilità di chi, magari con tutti i limiti possibili, lavora per migliorare la qualità della vita delle persone nello spettro dell’autismo.

Grazie
Stefania Stellino
Presidente ANGSA Lazio

Dopo l’appello della lettera aperta del 2 gennaio, il Presidente del Consiglio della Regione Lazio, Antonello Aurigemma, si è messo in contatto con L’ANGSA Lazio, cercando di capire come poter intervenire e risolvere la situazione. Non è di sua competenza, gli assessori ci sono apposta, ma di fatto grazie al suo intervento oggi pomeriggio la piattaforma EFAMILY è stata sbloccata per permettere alle famiglie di rendicontare i mesi di novembre e dicembre.

Invece, per poter presentare la domanda per i BUONI SERVIZIO per la non autosufficienza per il 2025 si dovrà aspettare lunedì 13 alle ore 15.

Viene altresì specificato che, nonostante l’avviso preveda di produrre la certificazione in corso di validità al momento della presentazione della domanda, e quindi ISEE elaborato nel 2025, nelle more dell’elaborazione della certificazione aggiornata, potranno essere presentate domande allegando l’ISEE 2024. L’ISEE aggiornato in corso di validità sarà eventualmente richiesto in fase di verifica delle domande.

Ringraziamo il presidente Aurigemma e la consigliera Eleonora Mattia, sempre pronta a mettersi a disposizione con interrogazioni e comunicati stampa, per il fattivo impegno per sbloccare la situazione.

Ora incrociamo le dita sulla tenuta della piattaforma…

Ci risiamo! Con una puntualità non richiesta, ancora una volta, le famiglie che usufruiscono dei contribuiti e-familiy sono impossibilitate a rendicontare e di conseguenza a ricevere i contributi previsti per i mesi di novembre e dicembre 2024.

Lo scorso anno il problema era stato il trasferimento delle risorse da parte della Regione ad Edenred: abbiamo fatto diverse azioni (la prima, il 31 dic del 2023), e grazie al supporto del Presidente del Consiglio regionale Antonello Aurigemma la matassa si era sbrogliata a fine gennaio.

Questa volta tutto è cominciato con il famoso e triste flop del click day, avvenuto il 28 novembre del 2024 (vedi nostro post), per aggiudicarsi anche per il 2025 i buoni servizio per la non autosufficienza della Regione Lazio che ha comportato il blocco della piattaforma, comunicato all’utenza con un laconico e inquietante messaggio in cui il termine “momentaneamente” poco si addice alla durata del disservizio.

Le famiglie stanno ancora una volta pagando per incompetenza di altri e purtroppo questa volta è a rischio, insieme ai contratti degli operatori, l’opportunità di una assistenza per alcuni unica fonte (possibilità) di sollievo, senza la sicurezza del rinnovo dei buoni servizio.

A fine anno molte famiglie, impossibilitati ad anticipare più di una mensilità per il costo dell’operatore, hanno ricevuto il messaggio che segue dall’Agenzia della vita indipendente.

Molte famiglie, loro malgrado, hanno dovuto interrompere il rapporto di lavoro con l’operatore: non solo si è causato un danno al beneficiario del servizio ma anche all’operatore che ha perso un contratto di lavoro.

Sappiamo che dietro a questi malfunzionamenti, a questi disservizi, a questi disagi alle famiglie non esiste un disegno politico né una seconda finalità. Ma a questo punto c’è da chiederci se l’incompetenza non sia un’aggravante e non una giustificazione per chi ci governa.

Ci auguriamo, a questo punto, che nuovamente il Presidente del Consiglio regionale possa essere di supporto a risolvere la situazione e restituire dignità a famiglie e lavoratori!

Buone notizie da IKEA ITALIA che nei propri negozi di Porta di Roma, Fiumicino e Anagnina, come riportato nel comunicato stampa del colosso svedese dell’arredamento, introdurrà le Quiet Hours (ore di quiete) e le stanze relax per agevolare la presenza delle persone con problemi sensoriali (tra le quali ovviamente gli autistici) nei propri store. ANGSA Lazio è ovviamente soddisfatta e orgogliosa di aver collaborato con IKEA in questo progetto di civiltà ed inclusione.

Inoltre il giorno 8 maggio, presso il negozio di Porta di Roma, i biologi del Dipartimento di Biologia e Biotecnologie della Università Sapienza di Roma saranno presenti per effettuare una raccolta di campioni salivari su base volontaria, un metodo semplice e non invasivo applicabile ai bambini piccoli (0-36 mesi), per una ricerca che consenta di trovare un metodo per la diagnosi precoce dell’autismo. Per tutti i piccoli partecipanti IKEA ha messo a disposizione giochi e accessori. Maggiori informazioni nel comunicato stampa che segue.

ANGSA LAZIO

IKEA ITALIA RENDE PIÙ ACCESSIBILI E ACCOGLIENTI I PROPRI NEGOZI

Quiet hours e stanza relax

Siamo molto lieti di comunicare che dall’8 maggio IKEA Italia, nei suoi tre negozi di Roma Porta di Roma, Anagnina e Fiumicino, attiverà le “quiet hours” (ore di quiete): saranno adottati accorgimenti finalizzati a ridurre i suoni per permettere a chi è particolarmente sensibile ai rumori e agli stimoli sonori, come le persone nello spettro dell’autismo, di poter vivere la visita in negozio come un’esperienza serena, insieme alle loro famiglie.”

Infatti, ogni mercoledì dalle 18 alle 21 i negozi IKEA di Porta di Roma e Roma Fiumicino, e dalle 18.30 alle 21.30 il negozio IKEA di Roma Anagnina, interverranno sull’eliminazione di musica e annunci vocali, così come su quella di mezzi meccanici che possano essere di disturbo.

Inoltre, sarà possibile prendersi una pausa nella stanza relax, una stanza pensata per ritrovare tranquillità e serenità in caso di situazioni di sovraccarico sensoriale e arredata per garantire una permanenza in tutta sicurezza prima di proseguire la visita. Un progetto pilota realizzato con il supporto di ANGSA Lazio attraverso una preziosa consulenza.

 8 MAGGIO – IKEA PER LA RICERCA

Solo nella giornata di mercoledì 8 maggio, dalle 16.30 alle 18.30, il negozio di Porta di Roma ospiterà i biologi del Dipartimento di Biologia e Biotecnologie della Università Sapienza di Roma per un progetto di ricerca in collaborazione con la Bio-Fab srl ed Angsa Lazio, realizzato per supportare gli operatori sanitari nella diagnosi e prognosi dell’autismo. Per l’occasione, presso lo spazio esterno del negozio, si terrà una raccolta di campioni salivari su base volontaria, un metodo semplice e non invasivo applicabile a tutti i bambini ed in particolare quelli più piccoli (0-36 mesi), che sono il principale obiettivo del progetto di ricerca. I piccoli partecipanti alla raccolta dei campioni salivari riceveranno un kit di giochi e accessori, donato dal negozio IKEA Porta di Roma.

l’ANGSA per il Lazio sosterrà le Istituzioni Scolastiche, che a loro volta vorranno aderire al protocollo, stipulando specifiche convenzioni, nella corretta informazione sul tema dei diritti umani e della consapevolezza sull’ autismo, e nella formazione di tutto il corpo docente e non, anche attraverso professionisti che da anni collaborano con l’associazione proprio nella formazione nelle scuole.

Sarà cura dell’USR divulgare il presente protocollo tra le Istituzioni Scolastiche del Lazio e promuovere ed incoraggiare l’in-formazione e la formazione nelle scuole.

Per leggere i contenuti del protocollo di intesa cliccare sull’immagine

Possiamo quindi finalmente affermare che la situazione dell’efamily si è effettivamente sbloccata almeno, per la parte di pertinenza della Regione. Adesso dobbiamo aspettare che l’Edenred proceda con i pagamenti. Abbiamo sollecitato la segreteria del presidente e lo stesso presidente a monitorare, giorno per giorno, che la liquidazione avvenga nel minor tempo possibile.

Abbiamo ricevuto molte segnalazioni di famiglie di Ardea che, con preoccupazione, lamentano una riduzione drastica delle ore di AEC da parte del comune. Ad onore del vero, Ardea non è l’unico comune che sta procedendo con questi “tagli”: sembra che in Italia è più facile uniformarsi sulle cattive prassi che sulle buone. 

Per domani, 17 gennaio, il sindaco di Ardea ha indetto una assemblea pubblica con le famiglie e le scuole, per spiegare i motivi che hanno indotto tali riduzioni. Abbiamo ritenuto opportuno ribadire la nostra posizione, che peraltro è quello che prevede la normativa, scrivendo al sindaco di Ardea e per conoscenza al ministro della disabilità, al garante dell’infanzia, ai vertici politici e amministrativi della Regione Lazio, la lettera che segue.

Gentilissimo Sindaco Maurizio Cremonini
Gentilissimi tutti in copia

Siamo l’associazione A.N.G.S.A. Lazio Onlus (Associazione Nazionale Genitori perSone con Autismo). Tra i nostri obiettivi c’è quello di collaborare con gli enti preposti al trattamento, all’istruzione e all’assistenza delle persone nello spettro dell’autismo, in tutela e difesa dei loro diritti.  

In questi giorni stiamo ricevendo numerose segnalazioni da parte di genitori e di insegnanti riguardo la decisione da parte del Comune di Ardea di intervenire arbitrariamente sulle ore di assistenza educativa già assegnate per l’anno scolastico in corso, livellandole per tutti: 15 al mese in tutto per tutti, non tenendo in alcun conto la PERSONALIZZAZIONE del servizio di assistenza.

Sappiamo che il 17 pv è stata indetta una assemblea pubblica con le famiglie e le scuole, attraverso una comunicazione nella quale si parla esplicitamente di insufficienza di fondi, di richieste alla Regione Lazio e di condivisione di “le strategie future” già messe in atto, però, in maniera illegittima ed arbitraria https://comune.ardea.rm.it/informacomune/servizio-aec-le-comunicazioni-del-sindaco/.

Ricordiamo infatti che:

 – l’AEC è un servizio essenziale da garantire a ciascun alunno/alunna con disabilità che ne necessiti, e che l’art. 13 della legge104/92, obbliga gli enti locali a fornire tale assistenza in funzione delle esigenze.

– il servizio AEC è distinto dall’attività prettamente didattica che spetta ai docenti  curriculari e di sostegno: gli operatori educativi per l’autonomia e la comunicazione hanno il ruolo di facilitare l’integrazione scolastica dell’alunno con disabilità, e favorire l’autonomia personale e la socializzazione curando, in team con le altre figure educative e assistenziali, gli aspetti dell’apprendimento, della comunicazione e della interazione-relazione, nel rispetto della corresponsabilità educativa che il Decreto Interministeriale n. 182 del 2020 richiama come indispensabile.

 – l’AEC viene assegnato ad personam in base alle effettive necessità del SINGOLO, secondo quanto indicato nel PEI (Piano Educativo Individualizzato) di ciascun alunno/a con disabilità, quindi è da considerarsi illegittimo qualsiasi livellamento delle ore che non tenga conto della personalizzazione delle risorse indicate in sede di GLO, Gruppo di Lavoro Operativo.

– il pronunciamento della Corte Costituzionale (sentenza n. 275/2016) sancisce che il diritto all’inclusione scolastica non può essere compresso per esigenze di finanza pubblica.

Come è assolutamente arbitrario modificare le ore considerate necessarie per garantire il diritto allo studio dello studente con disabilità, indicate nel PEI di verifica di maggio/giugno, ed assegnate ad inizio nuovo anno scolastico, così è assolutamente illegittimo addurre come motivo dei tagli delle ore di un servizio essenziale la mancanza di adeguate risorse finanziarie. Le risorse vanno trovate, anche in altri capitoli di spesa non essenziali, anche per evitare che il Comune di Ardea incorra nel reato di discriminazione ledendo il diritto allo studio degli studenti con disabilità Legge 67/06 (Misure per la tutela giudiziaria delle persone con disabilità vittime di discriminazioni), come per altro già avvenuto proprio per aver ridotto le ore di assistenza educativa https://www.orizzontescuola.it/anief-disabili-non-solo-docenti-di-sostegno-gli-uffici-scolastici-negano-anche-gli-assistenti-specialistici-a-roma-tivoli-e-velletri-i-giudici-assegnano-alle-famiglie-quasi-10mila-euro/.

CHIEDIAMO QUINDI CHE VENGA AL PIÙ PRESTO RIPRISTINATO LO STATUS QUO ANTE NON LASCIANDO NESSUNO INDIETRO!

Confidando in un riscontro positivo,
porgiamo cordiali saluti

Roma 16 gennaio 2023

CLICCA PER SCARICARE LA LETTERA INVIATA

Il 4 gennaio, nel nostro post dopo la lettera inviata alla Regione Lazio per l’inaccettabile ritardo di 4 mesi di mancata erogazione dell’e-family per le non autosufficienze, annunciavamo: “… il presidente Aurigemma ci ha contattato per confermare la liquidazione da parte dell’Area Attuazione degli Interventi della Regione Lazio delle somme all’Edenred Italia S.r.l. che così, dalla prossima settimana, sarà in grado di procedere a restituire alle famiglie quanto anticipato in questi mesi.”

Forse per un eccesso di ottimismo (ma se non fossimo ottimisti sarebbe difficile sopravvivere in questo mare di difficoltà) o forse per il fatto che le garanzie provenissero proprio dal presidente del Consiglio Regionale, abbiamo veramente creduto che nella settimana in corso sarebbero arrivati i primi bonifici tanto da affermare sulla nostra pagina facebook che “la missione era compiuta”.

Ci sbagliavamo. Purtroppo i fatti dicono altro: nessun bonifico e situazione ancora poco chiara.

Avevamo concluso il post con la promessa di monitorare la situazione e così il 12 gennaio una nostra delegazione si è recata in regione a parlare con il presidente Aurigemma che si è reso conto di aver ricevuto informazioni non veritiere rispetto al fatto che la Regione avesse versato il 4 gennaio i fondi ad Edenred.

Il dott. Aurigemma si aspettava che gli dicessimo che le famiglie stavano iniziando a ricevere i rimborsi, ed è rimasto sinceramente sorpreso quando è stato messo di fronte la triste verità. Davanti alla nostra delegazione ha iniziato a fare chiamate ai diversi uffici per verificare l’effettivo trasferimento dei fondi e chiesto di contattare la stessa Edenred. È stato evidente che non era per nulla soddisfatto della situazione.

La nostra delegazione è andata via con la promessa che avremmo ricevuto un suo aggiornamento al più presto.

Purtroppo ad oggi, mentre scriviamo, ancora non abbiamo avuto nessuna informazione certa sull’effettivo sblocco della situazione, nonostante anche le rassicurazioni che l’assessore Maselli ha pubblicato sulla sua pagina facebook (ricordiamo all’assessore che già a dicembre ci aveva rassicurato…).

Qualcosa di certo la sappiamo: i fondi ci sono (sono europei), e, soprattutto, qualcuno in Regione ha commesso dei gravi errori e che sono le famiglie a pagare a caro prezzo questi errori.

Non mettiamo in dubbio la volontà dei singoli (Aurigemma, Maselli, Longo, Schiboni, Guglielmino, etc.) a risolvere il problema, ma questo non è più sufficiente.

Molte sono le famiglie che ci stanno contattando in grossa difficoltà economica per i mancati rimborsi, e risulta evidente che ormai non è più questione di “aver pazienza” e non ci interessa sapere nemmeno i motivi tecnici o organizzativi che hanno provocato questa situazione. L’unico nostro interesse è che i rimborsi siano pagati subito!

Vale ancora una volta ricordare a chi ci amministra che dietro i numeri di protocollo delle pratiche ci sono PERSONE, che ora subiscono le decisioni altrui ma che avranno modo di decidere in futuro.

Siamo lieti di comunicare che alla nostra lettera di fine anno ha risposto prontamente l’indomani, nonostante fosse un giorno di festa, il Presidente del Consiglio regionale Antonio Aurigemma, che una volta compresa la gravità della situazione si è subito impegnato a verificare con gli uffici il reale stato delle cose. Gli è stato riferito che solo a fine ottobre è stato deliberato l’aumento dello stanziamento di risorse risultato insufficiente per coprire tutte le richieste accettate, ma che di fatto si è dovuto attendere dicembre per i passaggi in commissione bilancio per le variazioni e che, come proprio oggi ci ha confermato la Direzione Regionale Istruzione Formazione e Politiche per l’occupazione, con Determinazione Dirigenziale n G17645 del 29/12/2023, sono state impegnate le somme necessarie per la liquidazione arretrata.

Nel pomeriggio di oggi, 04 gennaio 24, il presidente Aurigemma ci ha contattato per confermare la liquidazione da parte dell’Area Attuazione degli Interventi della Regione Lazio delle somme all’Edenred Italia S.r.l. che così, dalla prossima settimana, sarà in grado di procedere a restituire alle famiglie quanto anticipato in questi mesi.

Nel ringraziare il presidente Aurigemma per aver preso subito a cuore la situazione aggravatasi nei mesi ed evidentemente sottovalutata nella sua dimensione, non possiamo non constatare che, seppur apprezzando la buona volontà nel non voler escludere nessuno dall’opportunità di ricevere i buoni servizio, l’Amministrazione regionale avrebbe dovuto verificarne prima la copertura economica, e provvedere per tempo al reperimento di nuovi fondi, alle necessarie variazioni di bilancio ed ai nuovi atti di impegno inevitabili per scongiurare l’interruzione dell’erogazione dei buoni anche solo per una mensilità. Che poi si sia arrivati a 4 mensilità è davvero imperdonabile. Speriamo almeno che questa situazione sia servita per capire cosa non ha funzionato in modo che in futuro non si ripetano questo genere di disservizi.

Monitoreremo attentamente che quanto accaduto non si ripeta per il nuovo bando appena partito.

Quest’anno abbiamo avuto l’opportunità di fare, crediamo, un bel regalo per il 2 aprile alle persone autistiche. Siamo stati contattati dal Parco MagicLand in vista dell’apertura di MagicSplash, il nuovo Parco Acquatico che affiancherà la Capitale del Divertimento, con l’obiettivo di costruirlo a misura di autismo, un po’ come il parco acquatico di Orlando “Aquatica”.

Così è iniziata la collaborazione con ANGSA LAZIO, che sta portando alla formazione e sensibilizzazione dello staff dei due parchi e soprattutto alla realizzazione di una quiet room che verrà utilizzata in eventuali casi di sovraccarico sensoriale che richiedono spazi con luci soffuse, comode sedute e senza rumori o suoni forti appunto per rilassarsi.

Il 1° aprile è stata inaugurata l’apertura per il 2023 di MagicLand, e domenica 2 aprile ANGSA Lazio è stata presente con uno stand per sensibilizzare sulla condizione delle persone autistiche e delle loro famiglie, per diminuire la distanza tra le differenze. (al link puoi trovare foto delle due giornate).

Ringraziamo il CEO di MagicLand, il dott. Guido Zucchi, i suoi collaboratori e tutte le persone del parco che hanno reso possibile la realizzazione di questo importante progetto di inclusione sociale.

Segue il comunicato di Magicland.

A MAGICLAND LA PRIMA QUIET ROOM D’ITALIA DEDICATA
AI VISITATORI NELLO SPETTRO DELL’AUTISMO

Inclusione e integrazione sono le parole d’ordine di MagicLand, il primo parco divertimenti italiano ad aprire, grazie alla collaborazione con ANGSA Lazio, una quiet room dedicata ai visitatori autistici. Previsto anche un percorso di formazione dedicato al personale del Parco.

Roma, 2 aprile – MagicLand, il Parco Divertimenti più grande del Centro Sud Italia, grazie alla collaborazione con ANGSA Lazio (Associazione Nazionale Genitori perSone con Autismo) sarà il primo Parco italiano che metterà a disposizione gratuita dei propri ospiti una quiet room, ambiente sicuro e rilassante pensato per i visitatori con Autismo, e non solo, nel quale potranno ritrovare tranquillità e serenità nel caso insorgessero problemi dovuti al sovraccarico sensoriale potendo poi proseguire la loro visita.

All’interno della quiet room i visitatori potranno godere di un arredamento dedicato, pensato appositamente per rendere ancora più piacevole e sicura la loro permanenza.

Gli ospiti potranno inoltre avvalersi di un sistema di accoglienza consapevole, dedicato esclusivamente a loro, alle loro famiglie e ai loro accompagnatori attraverso personale adeguatamente formato direttamente da ANGSA Lazio. Questi importantissimi servizi, si potranno richiedere attraverso rapide procedure di accredito sul sito ufficiale di MagicLand, per organizzare al meglio la propria visita al parco.

Sempre sul sito ufficiale di MagicLand sarà presente una guida dedicata alle famiglie e ai visitatori con Autismo, insieme a una serie di informazioni pratiche per rendere la loro permanenza al parco il più piacevole possibile, facile da organizzare e programmabile in base alle proprie esigenze.

All’interno del Parco le persone con disturbi del neurosviluppo potranno usufruire in totale tranquillità di più di 30 attrazioni grazie al lavoro con il personale di MagicLand.

Tra le altre iniziative dedicate alle persone con Autismo, per esempio, la presenza di tavoli a loro riservati presso il ristorante Il Castello, al fine di evitare i tempi di attesa a conferma dell’attenzione che MagicLand ha per loro in ogni momento della loro visita.

Il 2 aprile – Giornata mondiale della consapevolezza dell’Autismo – ANGSA Lazio sarà presente a MagicLand con un proprio stand per sensibilizzare i visitatori del Parco sulle caratteristiche dell’Autismo e sulle difficoltà delle persone e delle famiglie che vivono questa condizione.

“Abbiamo risposto con estremo favore alla richiesta di MagicLand di collaborare per rendere il Parco accogliente per le persone autistiche” ha commentato Stefania Stellino, presidente dell’ANGSA Lazio, “sperando che questo esempio di civiltà sia presto emulato da altri parchi ed in altri ambiti. Ci auguriamo così che prima o poi non si debba più sentire la necessità di una giornata dedicata alla sensibilizzazione: per le persone autistiche e le loro famiglie il 2 aprile è tutti i giorni”

“Siamo orgogliosi di essere il primo parco divertimenti italiano ad aver predisposto una quiet room per rendere ancora più serena e tranquilla una visita a MagicLand per le persone nello spettro dell’autismo” ha affermato Guido Zucchi, CEO di MagicLand. “Questo luogo permanente all’interno del parco, la formazione del nostro personale curata da ANGSA Lazio, gli spazi riservati e i protocolli facilmente consultabili sul nostro sito sono frutto di un impegno che il Parco ha costantemente nei confronti dei suoi visitatori e non può che esser altrimenti per coloro che in alcuni momenti possono averne più bisogno. Speriamo di essere d’esempio per rendere sempre più luoghi facilmente fruibili da persone autistiche. Non solo in occasione di queste giornate di sensibilizzazioni, ma sempre.”

MagicLand, come nessun altro parco divertimenti in Italia, non sarà più solo una passeggiata per i visitatori con disturbi del neurosviluppo, confermando l’impegno per il sociale e per tutti i propri visitatori.